A prótese de joelho Sartori possui design anatômico e região articular com congruência dimensional para estabilidades nos côndilos na extensão e até a alta flexão. Possui também superfície com usinagem de alta precisão no perfil articular e acabamento automatizado, promovendo uma superfície altamente lustrada e minimizando desgaste tribológico com o polietileno. Os componentes que compõem o Sistema para Artroplastia de Joelho são classificados como produto médico implantável invasivo cirurgicamente de uso em permanente. O sistema foi desenvolvido para suportar cargas de compressão, cisalhamento e torção. Desta forma, auxilia na estabilização, e na transmissão ou alívio de cargas mecânicas sobre o segmento lesado. Os componentes do sistema se conectam entre si para que o desempenho pretendido exerça sua funcionalidade, ou seja, substituam a articulação em procedimento (primário ou revisão), em pacientes esqueleticamente maduros, que apresentem bom estoque ósseo e cujos ligamentos forneçam adequada estabilidade médio-lateral, anteroposterior e varo/valgo.
Indicação:
O Sistema para Artroplastia de Joelho com restrição é indicado para:
- Osteoartrite;
- Doenças degenerativas inflamatórias graves;
- Fraturas osteoporóticas intra-articulares da diáfise femoral e proximal da tíbia;
- Condições neoplásicas ao redor do joelho inadequadas para outros tipos de implantes;
- Artrite degenerativa, reumatóide ou pós-traumática;
- Perda pós-traumática da configuração e função da articulação do joelho;
- Falha da primeira prótese de implante (por exemplo: infecção, instabilidade, ausência de fixação em caso de prótese não cimentada, desgaste de componentes, mobilização etc.);
- Correção de má posição em varo, valgo ou flexão;
A função do Sistema para Artroplastia de Joelho com restrição é substituir a superfície tibial e femoral, cujo objetivo é reconstruir as partes danificadas desta região, com o objetivo de reduzir a dor, corrigir deformidades e/ou instabilidades, melhorar a função em doenças degenerativas do joelho, e restaurar a qualidade de vida dos pacientes. O critério de seleção do tamanho do implante a ser utilizado vai depender do estado do osso e da técnica a ser adotada para realização do procedimento. Estas condições são de responsabilidade do médico que avalia o paciente e decide qual implante deverá ser utilizado. O sistema está indicado para pacientes que possuem bom estoque ósseo e cujos ligamentos fornecem adequada estabilidade médio-lateral, anteroposterior e varo/valgo.
Material: Cobalto-28Cromo-6Molibdênio / Polietileno de Ultra Alto Peso Molecular / Liga de Titânio Ti-6Al-4V
